会议现场。

红网时刻新闻3月7日湘潭讯（记者 杨莉莎）3月7日，记者从湘潭市药品安全监管工作会议上了解到，2025年全市药品安全监管工作将聚焦药品监管改革、保障药品高水平安全、支持医药产业高质量发展、加强药品监管能力建设四大方面，全力构建“全链条覆盖、全方位管控、全领域协同”的现代化药品安全治理体系，奋力实现“风险防控精准化、监管服务数字化、产业发展高端化”，护航健康湘潭建设。

成立全省首个医疗器械审评核查省级分中心，为优化审评审批服务提供有力保障；先后出台一系列产业扶持政策，促成亿元以上生物医药项目3个；率先在全省打造“标准化检查”智慧监管系统，推动线下监管向线上监管延伸……过去一年，湘潭市药品监管战线以“显微镜”精神查隐患，用“温度计”情怀量民生，将“安全阀”理念贯穿药品监管全链条，担当作为，攻坚克难，专项整治成效显著，智慧监管升级提档，服务发展精准有力，为湘潭医药产业高质量发展注入了强劲动能。

经过综合研判药品安全监管的形势与机遇，市市场监管局也敲定了2025年湘潭药品安全监管重点工作，落实到具体工作就是重点抓好以下四个方面的工作。

用好深化改革“关键一招”。湘潭市市场监管局将在准确把握核心要求、目标任务、重点举措，积极争取改革试点在湘潭落地的同时，进一步推动药品安全责任体系建设和药品监管能力标准化建设，推进药品监管网络向基层延伸，夯实药品安全治理基础。积极推动“三医联动、六医协同”，加强市场监管、卫健、医保三部门协作，推进联合培训、联合执法、联合惩戒，实现资源共享和监管合力提升。

全力保障药品高水平安全。湘潭市市场监管局将进一步加强重点品种和重点领域安全监管，通过加强“终端”监管，着力“线上”监控，聚焦“重点”排查，突出集中打击整治，全面净化药品市场秩序，形成严厉打击药械化领域安全违法犯罪行为的强大合力。

积极支持医药产业高质量发展。统筹好发展与安全，加大政策支持力度，深化“1+N”产业体系，依托湘潭市医疗器械审评核查中心建设等，持续强化生物医药产业在用地、人才、政策、供需等方面的保障力度，稳步提升创新能力和核心竞争力，持续放大辐射效应，不断提高产业集聚和规模化水平，打造国内一流、科创领先的生物医药及大健康产业创新高地。

加强药品监管能力建设。抓好党政同责、属地管理责任和企业主体责任，积极推动构建“全市一盘棋”监管格局，从加强专业化人才队伍建设，推动信用监管持续完善，扎实推进信息化监管等方面着手，建立完善跨部门药品安全风险会商制度，加强跨部门、跨区域信息数据共享、情况通报、联合行动，切实形成药品安全治理工作合力，深化药品安全监管，为保障人民群众用药安全、促进医药产业高质量发展贡献力量。